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肿瘤基因检测泛癌种

宁波肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一次性查清180多个癌症相关基因的检测,能指导靶向药、免疫药和化疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 考虑使用靶向药或免疫药,想确认自己是否适合以及哪种更有效的朋友。
  • 已经尝试过标准治疗方案,效果不理想,想寻找新治疗方向的您。
  • 病理类型复杂或不典型,常规检测难以明确用药方向的您。
  • 希望为后续治疗储备全面的基因信息,以备不时之需的您。
  • 在宁波的大医院就诊,主治医生建议做更全面的基因检测来辅助决策。
  • 希望通过检测了解化疗药物的敏感性,为方案制定多一份参考依据。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深入细致的‘身份调查’。它主要检查三方面信息。第一,是查找164个与靶向药相关的基因‘密码’是否有异常,比如拼写错误(点突变)、插队或缺失(插入缺失)、数量增减(拷贝数变异)和位置互换(基因融合)。这些异常决定了哪些靶向药可能对您有效。第二,是评估免疫治疗的可能性,通过计算肿瘤的‘出错’频率(TMB)和检查DNA修复‘校对员’是否失灵(MSI),并直接检测一个关键的免疫检查点蛋白PD-L1(使用22C3抗体)的表达水平。第三,它会分析与化疗药物反应相关的一些基因标记,为评估化疗效果提供参考。检测能发现很多对用药有指导意义的线索,但医学是复杂的,它不能保证100%找到有效药物,也不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测需要一份包含肿瘤细胞的样本。如果之前在医院做过手术或活检,有留下的石蜡切片、蜡块或新鲜组织,可以直接使用,无需额外采样。如果需要新的样本,医生会通过穿刺等方式获取一小块组织。整个过程由专业医疗人员在宁波的医院或合作机构完成,常规穿刺过程会使用局部麻醉,会有一些不适感,但通常可以忍受。如果使用原有组织样本,则只需办理借片或蜡块手续,没有额外的不适。采样后,样本会由专人安排送往实验室。无需空腹等特殊准备。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的NGS技术,结合DNA和RNA分析,准确性很高,实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,它只在实验室中对您的样本进行分析,不会对您的身体造成直接影响。结果的解读非常关键,需要由经验丰富的生物信息分析人员和临床解读专家共同完成,并最终由您的主治医生结合您的具体情况来应用。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响检测成功率。检测报告会列出明确的基因变异和解读,但医学存在不确定性,它是一项重要的参考,不能作为唯一的治疗决策依据。对于某些罕见的变异,可能需要结合其他检测或临床信息综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得的是什么癌吗?
您好,这个检测的目的不是为了诊断癌症类型。它主要用于对已经通过病理确诊的肿瘤组织进行深入分析,目的是寻找肿瘤细胞内部的基因变异信息,从而评估哪些靶向药、免疫治疗或化疗方案可能对您更有效,属于一种治疗指导性的检测。
这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗?新鲜的还是石蜡包埋的都可以?
是的,首选手术或活检获得的肿瘤组织样本。石蜡包埋的组织块或切片是最常用的样本类型,通常都能满足检测要求。我们的服务人员会协助您确认您手头样本是否符合标准。
我看网上有些肿瘤基因检测才几千块,你们这个为什么贵这么多?
价格差异主要源于检测内容的广度和深度。本项目不仅覆盖164个靶向用药基因的全面变异类型(点突变、融合等),还包含了TMB、MSI、PD-L1免疫组化以及化疗相关基因,技术平台和分析复杂度更高,提供的信息维度更全面,旨在为治疗策略提供更精准的综合依据。
给家里一岁多的宝宝查一下,能做这个套餐吗?小孩几岁可以做?
您好,这个检测套餐主要针对成人常见实体肿瘤的用药指导。儿童肿瘤在基因层面与成人有差异,且用药方案不同。一般不建议低龄儿童直接使用此套餐。如果宝宝疑似患有肿瘤,应前往宁波的儿童专科医院,由医生根据具体情况选择更合适的儿童肿瘤基因检测项目。
你们周末和节假日上班吗?我想周末过去。
我们的合作服务中心在周末和节假日通常也提供服务,但具体营业时间可能略有不同。建议您提前通过官方渠道或客服进行预约确认,以确保能顺利安排采样。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确保检测适合您的当前情况。
  • 使用组织样本时,请提前与医院病理科确认是否可以借出切片或蜡块。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误,以免混淆。
  • 检测为自费项目,费用为14640元,不支持医保报销,请知晓。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生一起详细解读,制定后续计划。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗有长期参考价值。
  • 对报告中的任何疑问,可以联系顾问或通过医生向检测方进行咨询。
  • 理解检测存在技术局限性,并非所有变异都有明确对应的药物。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

马** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。

机构回复

感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!

2026-03-3039人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-03-296人觉得有用
田** 已验证 术后复查

对比过几家,最终选你们是因为看中了PD-L1的检测。售后没让我失望,关于PD-L1表达结果的临床意义和后续可能的免疫治疗选择,顾问解释得特别透彻,还提醒了相关副作用的观察,非常实用。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知PD-L1等免疫治疗指标对临床决策的重要性,因此我们的顾问团队会接受专项培训,力求为您提供准确、前沿且实用的解读信息。

2026-03-2748人觉得有用
邹** 已验证 二次手术前

父亲肠癌肝转移,病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道,虽然加急需要额外费用,但总套餐价对比其他机构的加急服务,还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告,没耽误治疗。花钱买时间,在癌症治疗上太关键了。

机构回复

完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项,并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-1715人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-03-2410人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

家人是晚期患者,时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来,从收到样本到出报告,一天都没拖延,每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照,关键突变都对得上,很可靠。

机构回复

严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求,感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻,我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。

2026-03-1130人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

服务确实很专业,跟进也很及时。但说实话,价格有点偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择,能让更多人用得上。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受,也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性,感谢您的提议。

2026-03-0218人觉得有用
王** 已验证 肝癌家属

价格在可承受范围的上限,但考虑到包含PDL1表达检测(这个单独做也要不少钱),就决定做了。报告对免疫治疗的可能性分析得很清楚,给了我们新的治疗思路。经济上紧一紧,换来重要的治疗方向,不后悔。

机构回复

感谢您的理解与支持。PDL1等免疫指标与基因突变结合分析,能更全面地评估治疗机会。很高兴检测为您开辟了新思路,祝愿治疗取得良好进展!

2025-12-2048人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-03-1143人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。

机构回复

让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。

2025-12-2251人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌患者的家属,最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因,还做了PD-L1,信息很全。解读医生不是简单地念报告,而是结合我爸的病理分型和身体状况,分析了不同方案(包括免疫治疗)的利弊和顺序,甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读,让我们和主治医生沟通时心里特别有底。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验,力求在报告基础上提供个体化的分析,协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果!

2026-01-306人觉得有用

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